VU משלבת מכשירים מאושרים על ידי ה-FDA/ה-CE עם ידע מקצועי מעמיק כדי לפתור את האתגרים בעולם האמיתי בחמישה תחומי טיפול, תוך הגשה של יעילות קלינית, יעילות אופרטיבית והכנה רגולטורית כסטנדרט.
מותגים למכירה ישירה לצרכן ולבריאות (OEM/ODM)
שיקו מוצרים לבידוד (white-label) תואמים בתקופה קצרה ככל ש-8 שבועות, עם שותפות מלאה לכניסה לשוק ותמיכה בעיצוב.
הימנעו מחזאי אישור ממושכים בעזרת רישיון מראש לפלטפורמה ואסטרטגיה רגולטורית משולבת של ה-FDA/ה-CE.
כל המוצרים המרכזיים מחזיקים באישורים פעילים של ה-FDA 510(k) ו-CE לפי תקנות ה-MDR האירופיות; פלטפורמות מוכנות מראש לשותפים מסוג OEM מפחיתות את הסיכון וההשערות בהגעה לשוק הבינלאומי.
אימות קליני
פיתוח מוצרים מבוסס על ידע קליני תומך ביישום בטוח ואפקטיבי של יישומי реabilitציה ומעניק לשותפים עדויות שוק אמינות.
אמינות תפעולית
מחקר ופיתוח משולבים, בקרת איכות ותהליך ייצור מהימן מובילים ליציבות אספקה מתהליך האימות ועד להרחבה.
תשתית שירות גלובלית
שירות טכני ותמיכה גלובלית מהירה עוזרים לשותפים בשיגור, בתפעול ובצמיחה בשווקים השונים.
תנאי מסחר גמישים
מינימום הזמנה גמיש, התאמות מותאמות אישית ודרכי שיתוף פעולה מגבירות את השותפים – סוכנים, מותגים ותוכניות OEM – בכל שלב.
מוכנים לבחור ציוד שיקומי לשווק שלכם?
ספרו לנו על הדרישות שלכם — אזור יעד, יישום קליני, תקנים לתקינות או צרכים בכמויות — ונעזור לכם לזהות את פתרון השיקום של VU המתאים ביותר.
EN
