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재활 장비 파트너를 위한 기술 자료

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VU 재활 장비에 대한 CE-MDR, FDA 510(k), TGA, PMDA 준수 문서, 제품 카탈로그 및 서비스 매뉴얼을 이용할 수 있습니다. 공개 자료는 등록 없이 접근 가능합니다.

파트너들이 VU를 선택하는 이유

요구 사항을 알려주세요. 목표 시장에 맞춘 맞춤형 제품 추천, 규제 준수 안내, 시장 진출 전략을 제공해 드립니다.
규제 대응 준비 완료

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사전 인증 제품으로 시장 진입 기간을 최대 6개월 단축할 수 있습니다.
수직적 통합

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자체 제조로 품질 관리와 유연한 최소 주문 수량(MOQ)을 보장합니다.
전담 지원

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주요 시장별 전담 계정 매니저 및 다국어 지원 기술 팀이 배치되어 있습니다.
지속 가능한 관행

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그린 팩토리 인증 생산은 글로벌 ESG 조달 기준에 부합합니다.
VU-IPCU8 사용자 설명서

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VU-IPC12 사용자 설명서

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VU-IPC06 사용자 설명서

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VU-IPC04 사용자 설명서

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VU-IPC02 사용자 설명서

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SL-FR03 사용자 설명서

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VU-AM01 사용자 설명서

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