Certyfikowany przez FDA i CE pneumatyczny system rehabilitacji rąk | Praca ciągła przy napięciu 100–240 V, aktywna terapia lustrzana, regulacja interwałów chwytu/wypuszczenia oraz trening skierowany na zadania w procesie odzyskiwania funkcji po udarze, porażeniu połowicznym i urazach mózgu
Zastosowania kliniczne i korzyści terapeutyczne
Specyfikacje
Parametr |
Specyfikacja |
Model |
SL-FR02 |
Klasyfikacja urządzenia |
Wtyczne urządzenie do rehabilitacji ręki |
Certyfikaty i zgodność |
Oznaczone znakiem CE, zezwolone przez FDA |
Zasilanie |
100–240 V prądu przemiennego, 50/60 Hz (uniwersalny wtyczkowy zasilacz) |
Zużycie energii |
energooszczędna konstrukcja o mocy 15 W |
Technologia napędu |
Pneumatyczna bioniczna mięśnia (robotyka miękka) |
Tryby programowe |
1 zintegrowany program regeneracji (tryb cyklu stałego) |
Interwał chwytania/zwalniania |
1–10 sekund (regulowany osobno pokrętło sterujące) |
Timer sesji terapeutycznej |
0–30 minut lub tryb ciągłej pracy |
Wymiary urządzenia |
30,1 × 23,8 × 12,36 cm |
Grupa docelowa |
Udar mózgu, porażenie połowiczne, uraz mózgu, porażenie mięśniowe oraz sztywność mięśni |
System mankietów oraz opcje dostosowania
Bezpieczeństwo, niezawodność eksploatacyjna oraz konserwacja
Współpraca i usługi wspierające