Täiustatud rehabeilmiteseade, mis ühendab jääta külma teraapiat, pidevat soojuseteraapiat ja dünaamilist pneumaatilist surveeritust ning mille eesmärk on kliiniline pärastoperatiivne hooldus, sporditaastumine ja vanemate liigeseid haldav teraapia.
Kliinilised rakendused ja füsioloogia Eelised
Peamised tehnilised andmed Eelised
Ümberkeeramise konfiguratsioonid ja RAKENDUSKESKME
|
Konfiguratsioonipakend |
Sihtjaotuseturundus |
Peamine kliiniline fookus |
|
Ortopeedia taastusravi komplekt |
Haiglate tarnekettad, pärastoperatiivsed kliinikud |
Põlveproteesid, õla trauma, liigeseoperatsioonid. |
|
Sportlaste taastumiskomplekt |
Spordimeeskonnad, tervisliku eluviisi keskuste jaoks mõeldud kaupluste jaotus |
Laktiinhappe eemaldamine, sporditraumad, lihasväsimus. |
|
Vanemaealiste heaolu pakend |
Hooldusasutused, koduse tervishoiu brandid |
Artriidi leevendamine, perifeerne vereringe, krooniline jäikus. |
|
Täiskeha kliinikukomplekt |
Kauplemis- ja füsioteraapia keskused |
Mitme patsiendi korraga toimuv ravi, täielik hooldus. |
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
Mudel |
VU-COT01-V2 |
Toote kategooria |
Sooja ja külma teraapia süsteem / krioterapeutiline kompressiooniseade |
Kvaliteedi sertifikaat |
FDA, CE, ISO 13485 |
Jahutustemperatuur |
3°C–15°C (jääta imetav pooljuhtidega jahutus) |
Toitumis temperatuur |
38°C–40°C (100°F–104°F) |
Õhurõhk |
30–120 mmHg (seadistatav) |
Ravimisrežiimid |
5 režiimi (külm, soe, kompressioon, külm+kompressioon, soe+kompressioon) |
Ravi ajastaja |
5–90 minutit reguleeritav |
Toitearhitektuur |
400 W (pistikukujuline konstruktsioon pikaajaliseks kasutamiseks) |
Sisendvöötkiing |
DC 12 V (adapter: 100–240 V AC, ülemaailmne ühilduvus) |
Seadme mõõtmed |
500 × 280 × 285 mm (netokaal: 10 kg) |
Rullkohvri suurus |
600 × 330 × 420 mm (kaasas kaasasolev liikuv kott) |
Liidese disain |
Täielikult puutetundlik LCD-ekraan |
Standardkomponendid |
Põhiüksus, toiteadapter, ühendusvoolikud, kummikindad, rataspõhjaga koti |
Asutuste ostuks on meditsiinilise külma terapiasüsteemi regulaatorne vastavus esmatähtis. Selle jääta ilma jäetud külma terapiaseadme tootmisprotsess vastab rangelt meditsiinilise kvaliteedi juhtimise ISO 13485 standardile. Seade on varustatud täielike FDA registreerimisdokumentide ja CE testimisaruannetega, mis võimaldavad lihtsustatud piiripädeva tollikorralduse ja kohe turulepääsu jaemüüjatele Põhja-Ameerikas ja Euroopa Liidus.
Töökindlad turvamehhanismid on sügavalt integreeritud riistvarasse. Kahe veetanki disain hõlmab ettemperatuuri reguleerimise kaitset, tagades, et vedelik saab keha ümbrisse jõuda alles pärast stabiilse temperatuuri saavutamist, et vältida äkklisi soojusshokke tundlikus nahakihis. Lisaks jälgivad täisautomaatsed ennese-testimise moodulid pidevalt sisemist veetaseme ja torustiku rõhku. Kui tuvastatakse ebatavalisi parameetreid, aktiveeruvad automaatselt sisseehitatud rõhuvabastusklapid ja süsteem peatab kohe töö, et vältida ülerõhku ning tagada ohutu kasutamine vanemaealistel ja pärast operatsiooni olevatel patsientidel.
OEM/ODM Kohandus Teenused
Miks valida meid B2B ostmine
Tavaliselt küsitav Küsimused