Équipement pneumatique de thérapie manuelle approuvé par la FDA et CE | Alimentation continue sous 100–240 V, exercice passif des doigts, thérapie miroir synchronisée et réglage facile par molette pour la prise en charge de l’hémiplégie et de la spasticité
Applications cliniques et bénéfices thérapeutiques
Spécifications techniques
Paramètre |
Spécification |
Modèle |
SL-FR02 |
Classification du dispositif |
Dispositif de rééducation manuelle à brancher |
Certification et conformité |
Marquage CE, autorisation FDA |
Alimentation électrique |
courant alternatif 100–240 V, 50/60 Hz (alimentation universelle à prise) |
Consommation d'énergie |
conception économe en énergie de 15 W |
Technologie de propulsion |
Muscle biomimétique pneumatique (robotique souple) |
Modes de programme |
1 Programme intégré de récupération (mode cycle fixe) |
Intervalle d’adhérence/libération |
1 à 10 secondes (molette de réglage individuel) |
Minuteur de séance de traitement |
0 à 30 minutes ou mode fonctionnement continu |
Dimensions de l'appareil |
30,1 × 23,8 × 12,36 cm |
Population cible |
Accident vasculaire cérébral, hémiplégie, lésion cérébrale, parésie et raideur musculaire |
Système de manchette et options de personnalisation
Sécurité, fiabilité opérationnelle et maintenance
Partenariat et services de soutien