Unit 301 No. 6 Xianghong Road,Torch Hi-Tech Zone Industrial Park,Xiang'an District, Xiamen P.R.China
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ヘルスケア・回復エコシステム各セグメントに最適化されたソリューション

病院・診療所

病院・診療所

課題:長期の納期と規制適合性のギャップにより、臨床リハビリテーション機器の導入が遅れています。
対応:FDA 510(k)認証およびCE-MDR認証取得済みの空気圧縮療法システムを数週間で導入可能。完全な技術文書、グローバル保証、およびスペアパーツ供給やリモートによるトラブルシューティングを含む迅速なアフターサポートを提供します。

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リハビリテーションセンター

リハビリテーションセンター

課題:治療の進捗が客観的な評価や個別最適化に対応できていない。
応答:リアルタイムフィードバックと適応型抵抗機能を備えたセンサー搭載手部リハビリ用手袋で、測定可能な成果を実現します。

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スポーツチーム・アカデミー

スポーツチーム・アカデミー

課題:大型または低速な回復機器が、選手のターンアラウンド(次回トレーニングまでの準備時間)を妨げている。
レスポンス:プロチームが世界中で使用する、携帯型・製氷不要の温冷療法マシンと軽量コンプレッションブーツで、どこでも回復を加速します。

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在宅・長期ケア

在宅・長期ケア

課題:在宅や介護施設での長期臥床は、褥瘡(床ずれ)発症リスクを高めます。
ご対応:ISO 13485認証済みの褥瘡予防マットレスで、皮膚の障害を軽減し、介護者の負担を低減。在庫あり、7日以内に出荷可能。自宅での即時使用が可能です。

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DTC・ウェルネスブランド(OEM/ODM)

DTC・ウェルネスブランド(OEM/ODM)

課題:高MOQ(最小発注数量)と長い納期が、ブランドの迅速な立ち上げを阻んでいます。
対応策:ホワイトラベル対応・CE/FDA認証済みの空気圧マッサージ、冷却療法、スマートリハビリデバイスで、従来の「数か月」から「数週間」へと回復系ブランドの立ち上げを加速します。標準モデルならMOQはわずか1台から可能です。

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当社について

VU:全産業対応のスマート製造、グローバルなスマートヘルスパートナー
VUは、16年以上にわたりリハビリテーション・医療機器の研究開発、製造、グローバルマーケティングを専門とする国家ハイテク企業です。革新的な技術と信頼性の高い製造力を通じ、世界中の医療機関やブランドから信頼される戦略的パートナーとなることを使命としています。
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16+
業界経験
100+
対応国・地域
20,000㎡
工場面積
30+
生産ライン
300+
特許およびソフトウェア著作権

グローバルブランドがVUをリハビリ技術パートナーとして選ぶ理由

一貫したスマート製造

一貫したスマート製造

コンセプトから規制対応まで—自社内でのR&D、金型製作、製造、認証支援を一貫して実施。
1つの製品、2つの市場

1つの製品、2つの市場

すべてのデバイスは、CE-MDR/FDAによる臨床導入と高性能スポーツ回復の両方に対応するよう設計されています。ゼロから開発することなく、ご希望の用途に即座に適用可能です。
小規模で始めて、確信を持って拡販

小規模で始めて、確信を持って拡販

標準モデルでは最小注文数(MOQ)1台からのプライベートラベル対応。在庫リスクゼロで需要を検証し、その後にスケールアップできます。
グローバルパートナー向けの迅速な納品体制

グローバルパートナー向けの迅速な納品体制

空気圧縮療法装置および褥瘡予防用エアマットレスの標準モデルは在庫ありで、出荷まで最短7日間。医療現場や商用運用における安定した在庫供給を実現します。

市場への独自の道

グローバルなOEM/ODMとの提携実績は1,000件以上。市場投入までの最短期間は90日です。
コンサルティングサービス
01

コンサルティングサービス

ターゲット市場、ユーザーのニーズ、および規制上の承認ルート(CE-MDR、FDAなど)を明確にします。
エンドツーエンドのカスタマイゼーション
02

エンドツーエンドのカスタマイゼーション

工業デザイン、機能・仕様、ブランドアイデンティティ、パッケージ、ラベルをカスタマイズし、お客様のビジョンに完全に合致した包括的なソリューションを提供します。
認証サポート
03

認証サポート

CE-MDR、FDA 510(k)、または各国の規制要件に応じた、完全な技術文書作成および申請管理サービス
大量生産
04

大量生産

iSO 13485認証取得済みの20,000㎡の工場(生産ライン30本)、厳格な品質管理体制
グローバル物流
05

グローバル物流

100か国以上への直送対応。納期遵守率95%以上、通関支援も含む

臨床リハビリテーションおよびスポーツ回復分野でグローバルな機関と連携

当社の医療機器は100か国以上で導入されており、米国(FDA)、欧州(CE-MDR)、カナダ、オーストラリア、日本など主要市場での規制承認を取得しています。
食品医薬品局
EU-MDR
CE
ISO 13485
ISO 9001
BSCI
RoHS
臨床リハビリテーションおよびスポーツ回復分野でグローバルな機関と連携
中国
グローバルなパートナー向け製造およびサプライチェーン支援
ドイツ
EU全域で信頼されるCE-MDR認証済みソリューション
アメリカ合衆国
臨床用および在宅医療向けにFDA対応のリハビリテーションシステム
メキシコ
北米の回復関連ブランド向け現地流通支援
ブラジル
ラテンアメリカを対象としたリハビリ・回復システム
インド
急成長中の医療ネットワーク向け臨床用リハビリテーション機器
東南アジア
病院、スポーツ、在宅医療の各市場におけるパートナーによる展開
オーストラリア
スポーツ回復および医療をサポートする認証済みシステム
イギリス
臨床および在宅医療提供者向けのMHRA準拠リハビリテーションソリューション
スペイン
病院およびケアセンターを支援するリハビリテーション・回復支援機器

多様な医療分野向けに設計

リハビリテーションクリニックおよび病院
リハビリテーションクリニックおよび病院
プロスポーツおよびアスリートの回復支援
プロスポーツおよびアスリートの回復支援
在宅医療および個人ケア
在宅医療および個人ケア
OEM/ODM医療機器ソリューション
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