Reguliavimo reikalavimus atitinkančių reabilitacinės įrangos katalogas
Peržiūrėkite CE-MDR, FDA 510(k) ir TGA sertifikatuotus reabilitacinius prietaisus, klasifikuotus pagal prietaiso tipą ir klinikinį naudojimą, kad atitiktumėte savo regiono atitikties reikalavimus.
Jau pasiruošę pasirinkti reabilitacinę įrangą savo rinkai?
Praneškite mums apie savo reikalavimus – tikslinę regioną, klinikinį taikymą, atitikties standartus ar kiekio poreikius – ir mes padėsime jums atrasti tinkamiausią VU reabilitacijos sprendimą.
EN
