Système de compression professionnel et polyvalent à 6 chambres, approuvé CE MDR et FDA 510(k), destiné à la rééducation clinique, à la récupération sportive et aux soins de santé à domicile.
Applications cliniques et Avantages
Caractéristiques techniques principales Avantages
Configuration du produit et Options de manchettes
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Configuration |
Marché cible approprié |
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Kit de masseur de jambes de base |
Soins à domicile, détente quotidienne, prise en charge des personnes âgées |
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Ensemble de récupération sportive |
Salles de sport, clubs sportifs, athlètes professionnels |
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Kit complet de pressothérapie corps entier |
Cliniques de thérapie lymphatique, centres de bien-être, spas |
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Emballage OEM avec marque privée |
Distributeurs d’équipements médicaux, revendeurs régionaux |
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Kit personnalisation couleur et marquage |
Marques de bien-être grand public, vendeurs en ligne |
Paramètre |
Spécification |
Modèle |
VU-IPC04 |
Type de produit |
Air à six chambres rechargeable Thérapie par compression Système |
Certification |
FDA, CE conformément au règlement UE-MDR |
Plage de pression |
30–240 mmHg (8 niveaux réglables) |
Mode de massage |
6 modes (A / B / C / D / E / F) |
Durée du traitement |
1 à 90 minutes |
Consommation d'énergie |
65W |
Tension d’entrée |
110–120 V / 60 Hz, 220–240 V / 50 Hz ou 60 Hz |
Dimensions de l'appareil |
300 × 237 × 126 mm |
Interface de contrôle |
Panneau de commande tactile LED et télécommande |
Chambres à air |
6 poches à air indépendantes |
Manchons en option |
Manches pour jambes, manche pour bras, manche pour taille, veste de compression et pantalon de compression |
Couleurs disponibles |
Noir Machine + Manches Noires / Blanc Machine + Manches Grises / Personnalisé |
Le VU-IPC04 est fabriqué selon des normes strictes de contrôle qualité au sein d’un environnement professionnel de production d’appareils médicaux. Notre usine applique rigoureusement les exigences des systèmes de management de la qualité ISO 13485 (dispositifs médicaux) et ISO 9001, garantissant que chaque unité répond aux normes mondiales applicables aux équipements médicaux.
Approuvé par la FDA et certifié CE conformément au règlement européen sur les dispositifs médicaux (EU-MDR), ce système offre aux distributeurs internationaux et aux professionnels de santé la confiance réglementaire nécessaire pour son déploiement clinique et sa revente commerciale. Chaque produit fait l’objet d’une inspection qualité rigoureuse avant expédition, portant notamment sur la stabilité de la pompe à air, la précision de la pression et la résistance des manchons, afin d’assurer un fonctionnement fiable et durable.
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Questions fréquemment posées