Profesjonalny, uniwersalny system ucisku z 6 komorami, zatwierdzony zgodnie z normami CE MDR i FDA 510(k), przeznaczony do rehabilitacji klinicznej, odzyskiwania po wysiłku sportowym oraz opieki zdrowotnej w domu.
Zastosowania kliniczne oraz Korzyści
Główne dane techniczne Zalety
Konfiguracja produktu i Opcje manżet
|
Konfiguracja |
Docelowy rynek |
|
Podstawowy zestaw masażera do nóg |
Opieka domowa, codzienna relaksacja, opieka nad osobami starszymi |
|
Zestaw wspomagający regenerację sportowców |
Siłownie, kluby sportowe, zawodowi sportowcy |
|
Kompletny zestaw do presoterapii całego ciała |
Kliniki terapii limfatycznej, ośrodki wellness, spa |
|
Pakiet OEM z prywatną marką |
Dystrybutorzy sprzętu medycznego, dystrybutorzy regionalni |
|
Zestaw do personalizacji koloru i brandingу |
Marki detaliczne w zakresie wellness, sprzedawcy e-commerce |
Parametr |
Specyfikacja |
Model |
VU-IPC04 |
Typ produktu |
Plug-in sześciokomorowy system powietrzny Terapia kompresyjna System |
Certyfikaty |
FDA, CE zgodne z unijną dyrektywą MDR |
Zakres ciśnienia |
30–240 mmHg (8 regulowanych poziomów) |
Tryby masażu |
6 trybów (A / B / C / D / E / F) |
Czas leczenia |
1–90 minut |
Zużycie energii |
65W |
Napięcie wejściowe |
110–120 V / 60 Hz, 220–240 V / 50 Hz lub 60 Hz |
Wymiary urządzenia |
300 × 237 × 126 mm |
Interfejs sterujący |
Panel sterowania dotykowego LED oraz pilot zdalnego sterowania |
Komory powietrzne |
6 niezależnych worków powietrznych |
Opcjonalne rękawy |
Rękawy do nóg, rękaw do ramion, rękaw do pasa, kurtka i spodnie kompresyjne |
Dostępne kolory |
Czarna maszyna + czarne rękawy / Biała maszyna + szare rękawy / Dostosowane |
Urządzenie VU-IPC04 jest produkowane zgodnie z rygorystycznymi standardami kontroli jakości w profesjonalnym środowisku produkcyjnym urządzeń medycznych. Nasza fabryka ścisłe przestrzega wymogów systemu zarządzania jakością urządzeń medycznych ISO 13485 oraz systemu zarządzania jakością ISO 9001, zapewniając, że każde urządzenie spełnia międzynarodowe standardy klasy medycznej.
System posiada zatwierdzenia FDA oraz certyfikat CE zgodny z rozporządzeniem UE-MDR, co zapewnia dystrybutorom międzynarodowym i dostawcom usług zdrowotnych niezbędną pewność regulacyjną do wykorzystania klinicznego i komercyjnej sprzedaży ponownej. Każde urządzenie poddawane jest rygorystycznej inspekcji jakości przed wysyłką, obejmującej stabilność pomp powietrza, dokładność ciśnienia oraz trwałość rękawów, aby zagwarantować niezawodne i długotrwałe działanie.
Dostosowanie OEM/ODM
Dlaczego warto wybrać nas
Najczęściej zadawane pytania