Sistema professionale di compressione a 6 camere, versatile e approvato CE MDR/FDA 510(k), destinato alla riabilitazione clinica, al recupero sportivo e all’assistenza sanitaria domiciliare.
Applicazioni cliniche e Vantaggi
Caratteristiche tecniche principali Vantaggi
Configurazione del prodotto e Opzioni per le fasce
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Configurazione |
Mercato target idoneo |
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Kit base per massaggiatore per gambe |
Assistenza sanitaria domiciliare, rilassamento quotidiano, assistenza agli anziani |
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Set per recupero atletico |
Palestre, club sportivi, atleti professionisti |
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Set completo per pressoterapia su tutto il corpo |
Cliniche per la terapia linfatica, centri benessere, spa |
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Confezione OEM con marchio privato |
Distributori di apparecchiature mediche, rivenditori regionali |
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Kit personalizzato per colore e marchio |
Marchi al dettaglio per il benessere, venditori e-commerce |
Parametro |
Specifiche |
Modello |
VU-IPC04 |
Tipo di prodotto |
Plug-in a sei camere con aria Terapia compressiva Sistema |
Certificazione |
FDA, CE EU-MDR |
Intervallo di Pressione |
30–240 mmHg (8 livelli regolabili) |
Modi di massaggio |
6 modalità (A / B / C / D / E / F) |
Tempo di trattamento |
1–90 minuti |
Consumo di energia |
65W |
Tensione di ingresso |
110–120 V / 60 Hz, 220–240 V / 50 Hz o 60 Hz |
Dimensioni del dispositivo |
300 × 237 × 126 mm |
Interfaccia di controllo |
Pannello di controllo LED touch e telecomando |
Camere d’aria |
6 sacche d'aria indipendenti |
Maniche opzionali |
Guaine per gambe, guaina per braccia, guaina per vita, giubbotto e pantaloni da compressione |
Colori disponibili |
Nero Macchina + Maniche Nere / Bianco Macchina + Maniche Grigie / Personalizzato |
Il VU-IPC04 è prodotto in conformità a rigorosi standard di controllo qualità all’interno di un ambiente professionale dedicato alla produzione di dispositivi medici. Il nostro stabilimento segue scrupolosamente i requisiti del sistema di gestione per la qualità dei dispositivi medici ISO 13485 e del sistema di gestione per la qualità ISO 9001, garantendo che ogni unità rispetti gli standard internazionali per dispositivi medici.
Supportato dalle approvazioni FDA e CE secondo il regolamento UE-MDR, il sistema offre ai distributori internazionali e ai fornitori sanitari la sicurezza normativa necessaria per l’impiego clinico e la rivendita commerciale. Ogni prodotto subisce ispezioni di qualità rigorose prima della spedizione, che verificano la stabilità della pompa ad aria, la precisione della pressione e la resistenza della fascia, per garantire un funzionamento affidabile e duraturo.
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Domande frequenti